HISTORICO DA REDLACVO+ no BRASIL

“O segredo é não cuidar das borboletas e sim cuidar do jardim para que elas venham até você”.               Mário Quintana

HISTORICO DA REDLACVO+ no BRASIL

MARÇO DE 2010 :

  • Lançada a CONVOCATORIA para PONTOS FOCAIS – Antonio Carlos de Souza Pires se candidata, encaminha documentações comprovando sua atuação e militância no campo da AIDS.

JUNHO 2010 :

  • Resultado CONVOCATORIA : Antonio Carlos de Souza Pires é eleito PONTO FOCAL no Brasil, sendo o primeiro brasileiro a ocupar esta cadeira na REDLACVO+ (doc. em anexo),

Puntos Focales Nacionales (PFN)

Coordinaciones Generales Nacionales (CGN) Y Coordinaciones Juveniles (CJ)

REDLACVO+

1)    PFN ARGENTINA – Miguel Pedrola (Venado Tuerto / Santa Fe) Fundación Bienestar

PFN ARGENTINA – Antonio Linardi (CABA / Buenos Aires) Fundación Crisanto –La Flor de Oro

CJ ARGENTINA – Hamed Martin (Monteros / Tucumán)

Red de Mujeres Solidarias de Monteros

2)    PFN BRASIL – Antonio Carlos de Souza Pires ( Petropolis / Rio de Janeiro )

Grupo Assistencial SOS VIDA

3)    PFN CHILE – Juan Torrejón Guerrero (Valdivia / Región de los Ríos Corporación Chilena de PVVS “Viviendo en Positivo”

CGN CHILE – Luis Benavides Núñez (Talcahuano / Concepción) Agrupación de PVVS “Positivamente Positivos Talcahuano”

4)    PFN BOLIVIA – Frank Arteaga (Santa Cruz de la Sierra / Santa Cruz) Colectivo TLGB- Bolivia

PFN – BOLIVIA – José Rodolfo Vargas (La Paz / La Paz)

Asociación Civil de Desarrollo Social y Promoción Cultural “Libertad” -ADESPROC LIBERTAD GLBT

CGN – BOLIVIA – Alan Figueroa (La Paz / La Paz) CIES Salud Sexual – Salud Reproductiva

Coordinación Nacional de Jóvenes

CJ – BOLIVIA – Luis Ayllón (Oruro / Cercado) Organización EQUIDAD

5 ) PFN COLOMBIA – Richard Bejarano Cruz (Cali – Valle del Cauca) Cruz Roja Colombiana / Seccional Valle del Cauca Coordinación Programa VIH/SIDA

CJ COLOMBIA – Henry Alzate (Medellín / Antioquia) Particular – Promoción y Liderazgo Comunitario en VIH/SIDA –GLBT) 

6 ) CGN ECUADOR – Juan Carlos Masabanda (Quito/ Pichincha) Postulación Individual – Miembro de Fundación Ecuatoriana EQUIDAD

CGN ECUADOR – Ángela Yancet (Guayaquil / Guayas) Postulación Individual – Miembro de la Coalición Ecuatoriana de PVVS

7 ) PFN EL SALVADOR – Jaime Argueta (Delgado San Salvador )Asociación Nacional de Personas + “Vida Nueva” (Delgado/ San Salvador)

8 ) PFN GUATEMALA – Henry Escalante (Guatemala / Guatemala) Asociación “Gente Nueva”

9 ) PFN MEXICO – Alberto Teutle López (Ciudad de México DF/ México) Fundación Arcoíris por el respeto a la Diversidad Sexual A.C

PFN MEXICO – Víctor Cuevas Nava (Toluca / México) Asociación “Ayúdame a Ayudar VIH”

CJ MEXICO – José Maldonado (Campeche / Campeche) Frente Nacional de Personas Afectadas por el VIH/SIDA A.C – FRENPAVIH 

10 ) PFN NICARAGUA – Darling Mungia García (Managua / Managua) Plataforma Nacional juvenil –PNJ Nicaragua

11  ) PFN PARAGUAY – Simón Cazal (Asunción / DC) Organización “Somos Gay” 

12 ) PFN PANAMA – Fernando (Nandin) Solís (Panamá / Panamá) Postulación Individual – Representante Indígena Kuna / Red Nacional de PVVS en formación

13 ) PFN PERU – Christian Pacheco Núñez (Bella Vista / Callao) Asociación Plataforma PVVS Región Callao

PFN PERU – Elio Estupiñan Guevara (Lima / Lima) Red de OPVVS Consorcio “Sembrando Participación” – CONSEMPAR

CGN PERU – Isidro Mantilla (Chimbote / Santa) Asociación Hermanos de Corazón

14 ) PFN VENEZUELA – Walter Trejo Urquiola (Mérida / Mérida) Organización Cátedra de la Paz / Universidad de los Andes

PFN VENEZUELA – Richard Rodríguez Gaerste (Valencia / Carabobo) Asociación “Unidos Por la Vida” – ASUVIDA

CGN VENEZUELA – María Ortega Hernández (Maracaibo / Zulia) Asociación Civil “AMAVIDA”

CG VENEZUELA – Ramón Cabriles Hurtado (Caracas / DC) Acción Ciudadana Contra el Sida “ACCSI”

CONSEJO DIRECTIVO – SECRETARIADO GENERAL – COORDINACION INTERNACIONAL

COMITE ASESOR INTERNACIONAL

Red Latinoamericana y Del Caribe de Acción Voluntaria en VIH/SIDA RedLAcVo+

JUNHO 2010

  • Lançando no FONAIDS o convite aos Fóruns, Pastoral da AIDS – CNBB e Redes Brasileiras para contribuírem com o fortalecimento da REDLACVO+ no Brasil

indicação de nomes e instituição para fortalecimento da rede latino americana…

DE : Antonio Carlos Pires  PARA: fonaids@yahoogrupos.com.br  Quarta-feira, 23 de Junho de 2010 13:47

prezados companheiros,

como estratégia de fortalecimento da Rede Latino Americana e Caribenha de Ações Voluntarias no combate ao HIV/AIDS, aqui no Brasil, por sugestão da presidência da Rede, solicitamos aos Fóruns de ONG’s AIDS do nosso pais que indique alguém / instituição para colaborar nesta empreitada, brevemente será marcada uma reunião aqui no Brasil com membros do Conselho Diretivo com sede na Argentina,

aguardamos retorno,

abçs a todos(as)

PFN BRASIL – Redlacvo+ Latinoamerica y el Caribe Salud y DDHH

Antonio Carlos de Souza Pires ( Petrópolis / Rio de Janeiro ) Grupo Assistencial SOS Vida

JULHO 2010 :

  • Antonio Carlos de Souza Pires se inscreve no Simpósio Cientifico HIV 2010 em Buenos Aires – Argentina, com a finalidade de trocar experiências e conhecer outros Pontos Focais de países membros presente no Simpósio e suas realidades, bem como conhecer a secretaria, presidente e membros do Conselho diretor da REDLACVO+, indo com recursos próprios, bolsa parcial do evento,apoio do Departamento de DST/AIDS e Hepatites Virais – cooperação internacional e da Assessoria Estadual de DST/AIDS.
  • Entrevistas em TVs e jornais de Petrópolis divulgando o resultado da convocatória, sendo o primeiro brasileiro eleito PONTO FOCAL da REDLACVO+ NO BRASIL

AGOSTO 2010 :

  • Antonio Carlos de Souza Pires assessora e participa de uma capacitação para a Pastoral da AIDS – CNBB em Juiz de Fora – Minas Gerais na Paróquia da Gloria originando a CARTA DE JUIZ DE FORA ( em anexo )
  • nomes e fóruns indicados para compor a Rede Latino Americana e Caribenha de Ações Voluntarias no combate ao HIV/AIDS

Estaremos aguardando novos nomes até o dia 31 de agosto – prazo final para encaminharmos para a secretaria da Rede em Buenos Aires, solicitamos que toda correspondência relacionada a Rede, será direcionada para o e-mail antoniopires_psicologo@yahoo.com.br

Durante este Simposio se presentarán las principales conclusiones de la pasada XVIII Conferencia Internacional sobre el Sida que tuvo lugar en Viena, Austria, del 18 al 23 de julio.

Estarán presentes invitados internacionales como Julio Montaner, director del British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS y ex Presidente de la Sociedad Internacional de Sida -IAS- (residente en Canadá), Alexandra Compagnucci (Francia), Joe Eron (EE.UU.), Richard Haubrich (EE.UU.), María J. Mellado Peña (España), María A. Muñoz F. (España) y Jürgen Rockstroh (Alemania), quienes, junto a los principales miembros de nuestro equipo de salud nacional, contribuirán con su experiencia a enriquecer esta importante actividad científica de carácter multidisciplinario.

Como panelista de la Mesa TICS Nuevas Herramientas de Comunicación estaré abordando el “Uso de redes sociales en la difusión de información sobre VIH” junto a Gabriela Bacin de Portal SIDA, Hernán Nadal quien expondrá la experiencia de Greenpeace en el uso de TICS para la comunicación de causas de bien público y Lucas Villalba de JLU Argentina / Punto J; coordinados por Leandro Cahn Director de Comunicación de Fundación Huésped.

SIDA 2010Resumen día 1
Con la presencia del Dr. Julio Montaner y la participación vía satélite del Dr. Adrián Paenza, se inauguró el X Simposio Internacional sobre el Sida –Sida 2010Organizado  por Fundación Huésped, se lleva a cabo hasta el 3 de septiembre en los Salones Palais Rouge -Salguero 1433-, y cuenta con la presencia de destacados especialistas en VIH/sida del ámbito nacional e internacional.Conferencia InauguralDurante la Conferencia Inaugural, el Lic. Kurt Frieder, Director Ejecutivo de Fundación Huésped, se refirió a la relevancia nacional e internacional que ha adquirido este evento en los últimos 10 años. En 1992 se realizó, sin apoyo alguno y con 300 asistentes, el 1° Simposio sobre el Sida, un hecho inédito hasta ese entonces, que trataba principalmente sobre los desafíos que supone la asistencia de personas que viven con VIH/sida. Hoy, nueve simposios más tarde, la cantidad de asistentes es de alrededor de 1500 y se ha instalado como un evento no sólo reconocido a nivel nacional, sino que con una visible participación de asistentes de todo Latinoamérica e invitados extranjeros. Por su parte, Julio Montaner, Director del British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS y ex Presidente de la Sociedad Internacional de Sida -IAS- (Canadá), expuso sobre la importancia del tratamiento con ARVs, entendiendo al acceso a la terapia con ARV como una de las más importantes falencias que los gobiernos deberían solventar viéndola como una inversión para frenar nuevos casos de VIH, ya que los casos de transmisión, en su basta mayoría, se dan cuando las personas infectadas no están bajo tratamiento. “Cae la carga viral en la comunidad, cae la incidencia de VIH” declaró. Ante todo, Montaner continuó haciendo un llamado hacia los gobiernos para que se hagan cargo no solo del costo del tratamiento sino del acceso a los mismos “Necesitamos una campaña de educación para nuestros políticos. Tenemos todos los elementos para hacerle frente al sida, solo falta liderazgo político para implementarlos de forma agresiva y persistente” concluyó.Para concluir,  Adrián Paenza, vía video conferencia, expuso sobre las “Formas de comunicar el periodismo y las ciencias”. Así, habló sobre la dificultad de comunicar, sobre la necesidad de sociabilizar el conocimiento científico mostrando el costado fascinante de las ciencias y sobre la importancia de comunicar y de comunicar bien.Jóvenes: acceso a los preservativos YAEn su mayoría jóvenes asistieron a la mesa  “Adolescencia y Juventud, Sexualidad y sida” de la cual participó la Red de Jóvenes por la Salud (RJS), el grupo Arribarte, el Movimiento Unificado de Minorías Sexuales de Chile (MUMS), UNICEF y la Red Nacional de Jóvenes y Adolescentes para la Salud Sexual y reproductiva (REDNAC) y fue coordinado por el área de Jóvenes de Fundación Huésped. Adriana Durán de la Coordinación de Sida de la ciudad de Buenos Aires expuso la situación epidemiológica de los jóvenes de entre 15 y 29 años haciendo énfasis en que “en una sociedad donde los jóvenes están estigmatizados, debemos empezar a verlos como los sujetos de derecho, siendo ellos parte de la solución y no el problema”. La RJS y REDNAC presentaron sus estrategias, mientras que MUMS presentó la situación epidemiológica en Chile con especial énfasis en las poblaciones vulnerables, donde “la discriminación es uno de los factores más importantes para el aumento del VIH en la población homosexual”, declaró Sebastián Godoy Leal.Hombres que tienen sexo con hombres, una asignatura pendienteDurante la mesa sobre “Prevención y hombres que tienen sexo con hombres (HSH), una asignatura pendiente”, Cesar Cigliutti de la Comunidad Homosexual Argentina (CHA) habló sobre las dificultades de la prevención y el acceso a los preservativos. Victoria Barreda de Coordinación Sida, en su presentación La identidad problemática de los HSH, afirmó “el sida reforzó el estigma y discriminación q ya sufrían varios grupos, institucionalizó algo que ya existía”. Mientras que Juan Carlos Márquez, contó sobre la innovadora experiencia de abrir un consultorio nocturno en  Jujuy para atender casos de VIH, promoción de testeo y consejería. Esta experiencia habilitó que aquellos que o no podían o no se atrevían a asistir en los horarios regulares del hospital, pudieran también ser asesorados en horarios no convencional.
SIDA 2010 – Resumen día 2
El segundo día del X Simposio Internacional sobre el Sida – Sida 2010 contó con la presencia de Joe Eron, Debbie Indyc y activistas.Organizado  por Fundación Huésped, se llevará a cabo hasta el 3 de septiembre en los Salones Palais Rouge -Salguero 1433-, y cuenta con la presencia de destacados especialistas en VIH/sida del ámbito nacional e internacional.Acceso universal a la prevención y al tratamientoEl Dr. Pedro Cahn,  presidente de Fundación Huésped y jefe de Infectología del Hospital Fernández, moderó la sesión plenaria sobre Brechas en el acceso universal a la prevención y al tratamiento, de la cual participaron Joe Eron, Profesor Asociado de Medicina, Director de Clínicas Básicas, UNC Center for AIDS Research y Director Asociado de la Unidad de Investigación Clínica General; Debbie Indyk, Miembro del Consejo Asesor Científico del Centro para el Uso de Drogas e Investigación del VI, profesora Asociada de Medicina y Enfermedades Infecciosas y de Medicina Preventiva; y Marcela Alsina del Movimiento Latinoamericano y del Caribe de Mujeres Positivas y la Red Bonaerense de Personas viviendo con VIH.Frente a la pregunta de Cahn sobre cuáles son las dificultades que se encuentran en el acceso al tratamiento, Alsina explicó que uno de los mayores problemas que profundiza la brecha es un sistema de salud colapsado en donde las personas viviendo con VIH mueren por falta de políticas que los amparen. “El 90% del presupuesto de VIH/sida de la provincia de Buenos Aires está destinado a comprar medicamentes, pero no hay nafta para traerlos a los hospitales o centros de salud” aclaró. Según Alsina, el problema de acceso al tratamiento está en la adquisición de los mismos, además de brechas como la pobreza, la discriminación y el estigma, “es ineludible que a 30 años de la epidemia, no podamos acceder a los tratamientos y a una calidad de vida normal, en especial a un trabajo”Mas tarde, Cahn indagó sobre la ilegibilidad de los usuarios de drogas en los programas de prevención y tratamiento de VIH. Debbie Indyk, especialista en el tema, declaró “El problema es que debemos acomodar el sistema a tratar a los usuarios de drogas y no que los usuarios de drogas se adapten al sistema” dijo. “Como proveedores de salud tenemos que adaptarnos a ellos y saber qué es lo que necesitan. Porque ellos mismos son los que nos pueden decir que es lo que les funciona” concluyó.Hoy, son más las mujeres testeadas por VIH que los hombres. Frente a la pregunta de Cahn sobre de qué manera atraer a más hombres a acceder al testeo, Eron hizo énfasis en que aún no ha sido una problemática abordada, pero que el mensaje debería estar enfocado en “Si tuvieras una enfermedad crónica, cuyo tratamiento te dejara vivir más de 30 años, ¿te testearías?”El rol de la sociedad civilLa importancia de esta mesa versó sobre el empoderamiento de las comunidades invisibilizadas y por ende, del rol de los activistas frente al estado y al resto de la sociedad.Alma de León, de la Coalición Internacional de Activistas en Tratamiento (CIAT), habló sobre la importancia del activismo, como un paso a seguir luego de que las personas viviendo con VIH se asuman como sujetos de derechos en la lucha por la reivindicación de sus derechos. Sin embargo, hizo hincapié en la importancia de que el estado y otros actores ayuden a estos procesos “Muchas veces el dinero está pero la burocracia hace que no se puedan llevar a cabo estos procesos” concluyó.Graciela Touzé de Intercambios, una asociación civil para el estudio y atención de problemas relacionados con las drogas, declaró sobre como la importancia de la participación social nos lleva a visibilizar poblaciones hasta ese entonces invisibilazadas como sujetos políticos. Por otro lado, Claudio Bloch, director de la Dirección Nacional de Sida y ETS, habló sobre la importancia de democratizar el acceso al testeo y a los centros de salud.Poblaciones con vulnerabilidad incrementadaDe dicha mesa participaron Marcela Romero, de la Asociación de Travestis, Transexuales y Transgéneros (ATTA), Jorgelina Sosa de la Asociación de Mujeres Meretrices de Argentina (AMMAR), Paula Goltzman de Intercambios y Marcelo Gonzalez expusieron sus casos. Sosa de AMMAR, contó como la asociación trabaja intensamente no solo para informar sobre VIH/sida a las trabajadoras sexuales, sino también para garantizarles sus derechos a la salud integral a ellas y a sus hijos. Además, contó cómo la incidencia de AMMAR pudo lograr bajar la prevalencia de VIH en las trabajadores sexuales de 4% en 2005 a 1,9% en 2008. Mientras que Goltzman de Intercambios, hablo sobre la vulnerabilidad de los usuarios de drogas, “Cuanto más vulnerable es uno, menos control tiene para hacer cambios sobre su vida” afirmó. Cuando se le preguntó sobre las razones de vulnerabilidad dijo “Las crisis políticas y económicas son las que destruyen el acceso a los tratamientos, son la principal causa”.
SIDA 2010 – Resumen Día 3
Finalizó el X Simposio Internacional sobre Sida – SIDA 2010Organizado  por Fundación Huésped, contó con la presencia de destacados especialistas en VIH/sida del ámbito nacional e internacional.Prevención vs. ConductaDurante la sesión plenaria “Prevención biomédica vs estrategias de conducta”, los participantes  de la mesa, Rubén Mayorga, coordinador regional de ONUSIDA, Javier Hourcade por la Alianza Internacional, Moisés Agosto de International Treatment Preparedness Coalition (ITCP) y  Julio Montaner, ex presidente de la IAS y Director del British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, coordinados por el Dr. Pedro Cahn, presidente de Fundación Huésped, coincidieron en que tanto la prevención biomédica como las estrategias de conducta no se pueden dar uno sin el otro. Agregaron que no es posible hacerle frente a la epidemia del VIH sólo con avances de las ciencias médicas. También es necesario un cambio de conductas de los sistemas de salud, de los profesionales y de la sociedad en general.Para Agosto “la prevención debe ejercerse de manera integrada y sincronizada. Debemos procurar sinergia en todos los niveles: medicamentos, participación de la comunidad y movilización pública”. Mientras que Hourcade estableció que “todas las estrategias de cambio de comportamiento han sido un fracaso (…) no podemos esperar, como pasó con los usuarios de drogas, en los que tuvimos suerte porque cambió el patrón de comportamiento y por eso bajó la tasa de infección. Con los Hombres que tienen Sexo con Hombres eso no va a pasar, en América Latina necesitamos focalizar la prevención en ellos” concluyó.Los disertantes coincidieron también en que prevención y tratamiento son dos caras de lo mismo. “Prevenir la transmisión del VIH no es evitar la transmisión donde no está ocurriendo, es focalizar la prevención en los grupos vulnerables”, explicó Mayorga.Por otro lado, Montaner volvió a insistir en el tratamiento como el puntapié principal para hacerle frente a la epidemia y no sólo la prevención. “Hay muchas maneras de prevenir. Algunas, como los microbicidas o la circuncisión, son de relativa eficacia. Pero lo que le hace hoy frente a la epidemia es el tratamiento” dijo Montaner cuando le preguntaron sobre cuál consideraba era la mejor estrategia de prevención biomédica. “Y no hablo sólo de dar una píldora, sino de un tratamiento que abrace al individuo” completó Montaner.Ante la pregunta del Dr. Cahn sobre aquellos que impedía el acceso a la prevención en América Latina, además de la falta de liderazgo y compromiso político, Agosto habló del estigma social relacionado al VIH. Cuando las personas con VIH son reconocidas en su comunidad como tal, son discriminados. Hourcade habló de la corrupción política: “Hace años pensábamos que era falta de recursos. Hoy sabemos que el dinero está pero no se administra bien”, afirmó. Montaner explicó que “hoy por hoy tenemos el mapa para controlar la epidemia, pero no puedo dejar de decir que hace falta liderazgo político para hacerlo”.Nuevas Legislaciones y desafíosEn la mesa “Nuevas Legislaciones y desafíos”, el INADI presentó sus diferentes estrategias para abordar, no sólo temas relacionados al VIH/sida, sino también sobre la nueva realidad social que contempla nuevas legislaciones tales como el matrimonio igualitario y el trabajo de incidencia sobre la nueva ley de identidad de género o de aborto. Por otro lado, se expuso la Ley Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable, que no sólo aborda la implementación de programas sobre anticoncepción, sino también aborda cuestiones de violencia de género, entrega de medicamentos, entre otros. Además se planteó que a pesar de que las normativas están, los desafíos están en la implementación de las mismas “Hay leyes pero el desafío está en que se lleven a cabo”, dijo Alejandro Merediz. Mara Brawer, presentó los cuadernillos preparados especialmente para docentes para dar contenidos de educación sexual en todo el país y declaró que “los métodos anticonceptivos deben enseñarse en todas las escuelas del país. Luego cada escuela puede enseñar sus valores particulares”. Elena Reynaga de la Asociación de Mujeres Meretrices de la Argentina (AMMAR) contó el trabajo de la asociación por la derogación de códigos contravencionales.  ”El trabajo sexual no está penalizado en el país, pero sí hay códigos contravencionales que lo penalizan en la vía pública” explicó.Estigma y discriminaciónSe presentaron las experiencias de campo de los diferentes participantes del proyecto “Índice de Estigma y Discriminación”. El Dr.Paco Maglio abrió la sesión hablando sobre qué entendemos por estigma y discriminación. “El principal factor de riesgo de vulnerabilidad al VIH es la discriminación”, expuso. Además, Estela Carrizo, de la Red de Personas viviendo con VIH de Mar del Plata (uno de los implementadores del proyecto junto con Fundación Huésped), contextualizó sobre los avances que se están realizando en el proceso del Índice y adelantó que los resultado se presentarán el 1° de diciembre, el Día Mundial del Sida. Mónica Petracchi y Martín Romeo presentaron la descripción de la muestra y el perfil de los entrevistados. Luego los coordinadores de cada región de la Argentina donde se están llevando a cabo las entrevistas, contaron las experiencias a las cuales se enfrentaron tratando de socavar los datos.

Durante o Simpósio Antonio Carlos de Souza Pires se reuniu com o presidente, membros do conselho diretor e Pontos Focais dos seguintes países : Argentina, Chile, Panamá, Bolivia, Peru e Paraguai.

Visitou a secretaria da RedLAcVo+, Hospital Evita Peron – infectologia – adulto e infantil, ONGs locais,se reuniu com infectologistas e coordenadores do Programa de DST/AIDS da Província de Buenos Aires para conhecer sua realidade de trabalho e comprometimento com a causa da AIDS.

  • Assessoria ao GALOSC – Juazeiro do Norte – Ceara  para realização do SEMINARIO – AIDS – SUS – CONTROLE SOCIAL – originando o documento CARTA DE JUAZEIRO ( EM ANEXO )

SETEMBRO – OUTUBRO

Palestras em empresas de Petrópolis – SIPAT , parceria com a instituição  VOO PELA VIDA http://www.escolavoopelavida.com.br

NOVEMBRO

nesta sexta-feira dia 26 de novembro membros dos Fóruns do Rio de Janeiro, São Paulo e Rio Grande do Sul – e representantes na Rede Latino Americana e Caribenha de Ações Voluntarias no Combate ao HIV/AIDS – Josué ( Fórum Rio) , Rodrigo ( Fórum São Paulo ), Márcia ( Fórum Rio Grande do Sul ), Alex Lima, Cirlei e Rosa ( SOS VIDA ) participando do VIVENDO no Rio de Janeiro se reuniram com o Ponto Focal da Rede Latino Americana e Caribenha de Ações Voluntarias no Combate ao HIV/AIDS – Antonio Carlos de Souza Pires ( Cal ), para juntos pensarem os encaminhamentos da Rede no Brasil. As linhas de ações serão pensadas junto as bases de cada Fórum e a seguir encaminhadas a presidência e conselho diretor em Buenos Aires – Argentina.Os participantes da reunião concordaram que é preciso fortalecer politicamente o movimento de AIDS em nosso pais e nosso continente e assim garantir os direitos dos portadores(as) do HIV/AIDS em nosso continente.

DEZEMBRO

  • Participação e entrevistas em TVs Locais, Jornais de Petrópolis pelo  DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS

2011

JANEIRO

  • Propõe em parceria com a Pastoral da AIDS – CNBB / diocese de Petrópolis a criação da Comissão Permanente de HIV/AIDS no COMSAUDE –  Petrópolis,
  • Participa da fiscalização do PAM entregue ao COMSAUDE – Petrópolis

MARÇO

  • Palestras – Igreja Rosário – Petrópolis, retiro e reuniões
  • ASSESSORIA CRIAÇÃO CASA DE APOIO JUAZEIRO DO NORTE – CE Solicitação

DE:Antonio Carlos Pires PARA:galosc Grupo de Apoio a Livre Orientação Sexual do Cariri

oi João voou verificar sim acho que temos um projeto que vc pode adaptar, é sempre um prazer estar colaborando com vcs,Cal

De: galosc Grupo de Apoio a Livre Orientação Sexual do Cariri <galosc@gmail.com>

Para: “Antonio Carlos Pires” calpetropolis@yahoo.com.br Data: Quarta-feira, 23 de Março de 2011,

Querido Cal,Tem como nos conseguir copia/modelo de um projeto para criação de uma casa de apoio aos portadores que possa nos enviar para adpatarmos a realidade local para tentarmos viabilizar apoio para criação da casa de passagem no cariri  via Gabinete do Governador do Estado do CE? Aguardamos resposta

Atenciosamente

JOÃO ALVES DA SILVA  – DIRETOR EXECUTIVO DO GALOSC – GRUPO DE APOIO A LIVRE ORIENTAÇÃO SEXUAL DO CARIRI – JUAZEIRO DO NORTE – CEARÁ

ABRIL

  • Pronunciamento na Câmara dos Vereadores de Petrópolis,

MAIO

  • VIGILIA PELOS MORTOS DE AIDS – CRISTO REDENTOR – RIO DE JANEIRO
  • Sondado se aceitaria concorrer ao cargo de Secretario Geral da REDLACVO+,

JUNHO

AGOSTO

DEZEMBRO 2011 –

PRONUNCIAMENTO NA CAMARA DOS VEREADORES DE PETROPOLIS – POJETO AGOSTO AZUL

DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS – 01/12/2011

Neste DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS – 01 de dezembro de 2011, inicialmente gostaríamos de lembrar da importância do engajamento do MOVIMENTO SOCIAL DE LUTA CONTRA AIDS, desde o inicio da Pandemia do HIV.

Foi e é de grande importância este entrosamento – CAMINHAR DE MÃOS DADAS, fortalecer a sociedade civil, esta deveria ser a busca de todos os governos – União, Estados e Municípios.

Sim só será possível a manutenção das conquistas e continuar a enfrentar os desafios que esta Pandemia trouxe ao ser humano, se as ações continuarem em sintonia, cujo bem maior é o SER HUMANO.

O acesso ao tratamento ainda esta restrito a 47% da população – pessoas elegíveis para o tratamento em países de baixa e media renda – nosso desafio continua…

NÃO ESTA TUDO DOMINADO – PRECISAMOS GARANTIR O ACESSO UNIVERSAL AO TRATAMENTO.

A meta da UNAIDS – CHEGAR A ZEO, sem duvida é audaciosa, mas possível, desde que acha um comprometimento das autoridades publicas em políticas de garantia ao acesso ao tratamento e maiores investimentos.

A sociedade civil não pode ficar de fora, precisamos continuar a caminhar de mãos dadas, os governantes por sua vez, continuarem a motivar esta participação.

CHEGAR A ZERO – de novas infecções, sem preconceitos, sem estigmas e mortalidade.

O Fundo Global não conseguiu atingir sua meta de US$ 13 bilhões necessários para manter a ações, é preciso sim comprometer a classe política com esta resposta – CHEGAR A ZERO.

O acesso universal ao tratamento é importante ate na prevenção, pois as estatísticas e a medicina deixam claro que se uma pessoa HIV + esta em tratamento, a possibilidade de infectar outra pessoa chega a 96% eficaz na prevenção da transmissão do HIV entre os chamados casais sorodiscordantes, para isto necessitamos de recursos financeiros e a continuidade da parceria – ONGs e OGs, caminharmos na mesma direção, não como concorrentes ou rivais.  O tratamento com antiretrovirais evitou 2,5 milhões de mortes desde 1995.

No Caribe novas infecções por HIV foram reduzidas em um terço comparado aos níveis de 2001;

Na Republica Dominicana e Jamaica em mais de 25%.

No final de 2010 foram estimados:

34 milhões de pessoas vivendo com HIV no mundo,

2,7 milhões de novas infecções,

1,8 milhões de pessoas morreram de doenças relacionadas a AIDS.

Segundo o diretor da UNAIDS no Brasil – Pedro Chequer, “além do Brasil necessariamente manter as referencias como uma política de estado, necessita de modo imediato e em caráter emergencial reduzir as iniqüidades regionais ao acesso a ações de prevenção, acesso ao diagnostico e tratamento em tempo oportuno” e enfatiza “ A AIDS não pode ser vista apenas como um problema a mais de saúde publica, na perspectiva de encontrar equacionadas as lacunas existentes. Em virtude de seu caráter que envolve aspectos comportamentais, estigma e discriminação, cujo equacionamento eventualmente pode estar sujeito a analises e demandas pseudomoralistas de determinados segmentos sociais, deve ser mantida na agenda política desde o mais alto nível, de modo a garantir políticas publicas que resultem em permanente implementação de ações de modo continuo, universal e equânime em todo território nacional “.

Complementa “urge uma mobilização nacional envolvendo os diversos níveis e setores de governo, da sociedade civil e agencias internacionais com vistas a estabelecer parâmetros atualizados de ações programáticas a partir da realidade dos diversos brasis”.

É preciso também pensar nas doenças infecciosas não relacionadas ao HIV:

Infarto, tumores, ostopenia, por exemplo, são doenças crescentes em portadores (as) do vírus HIV, a partir daí repensar o cuidado com a saúde e qualidade de vida destas pessoas.

Por esta razão estamos lançando o projeto “AGOSTO AZUL”, um projeto que visa a saúde integral do homem, com envolvimento de toda família, o olhar feminino, cuidadoso da mulher:

mãe, avó, irmã, esposa e filha…

sim só com o envolvimento de toda família conseguiremos os resultados esperados, pois historicamente o homem se cuida menos que a mulher, esta menos atento a sua saúde, assim acaba fragilizando a saúde de toda família.

O portador(a) do vírus HIV/AIDS é um ser humano que esta portando um vírus, mas acima de tudo continua UM SER HUMANO, com todos os desafios e enfrentamentos de uma vida, não pode ser visto e tratado como ameaça a vida de quem quer que seja – um vírus não pode ser maior que uma vida.

ESPANHOL :

   Petrópolis, 01 de dezembro de 2011

DÍA MUNDIAL DE LUCHA CONTRA EL SIDA – 01/12/2011

En este Día Mundial de Lucha contra el SIDA – 1 de diciembre de 2011, inicialmente, nos gustaría recordar la importancia del movimiento de compromiso social para combatir el SIDA desde el comienzo de la pandemia del VIH.
Es de gran importancia y esta mezcla – van de la mano, para fortalecer la sociedad civil, esta debe ser la búsqueda de todos los gobiernos – federal, estatal y los municipios.
Sí, sólo será posible para mantener los logros y seguir para afrontar los retos que esto trajo a la pandemia humana, si las acciones siguen en sintonía con el heco de que es el hombre más bueno SER.
El acceso al tratamiento sigue siendo limitado a 47% de la población – las personas elegibles para el tratamiento de bajos y medianos ingresos – nuestro desafío continúa …
TODO NO ES DOMINADO – La necesidad de garantizar el acceso universal al tratamiento.
El objetivo de ONUSIDA – GET A ZEO es, sin duda atrevida, pero posible, ya que cree que el compromiso de las autoridades públicas en las políticas para garantizar el acceso al tratamiento y una mayor inversión.
La sociedad civil no puede estar lejos, tenemos que seguir caminando de la mano, los gobernantes, a su vez, seguir alentando esta participación.
Llegar a cero – las nuevas infecciones, sin prejuicios, sin el estigma y la mortalidad.
El Fondo Mundial ha fracasado en lograr su meta de $ 13 mil millones necesarios para mantener el stock, pero hay que comprometer la clase política con la respuesta – a cero.
Acceso universal al tratamiento es importante para prevenir hasta porque las estadísticas y la medicina que quede claro que una persona VIH + es en el tratamiento, la posibilidad de infectar a otra persona llega al 96% – las llamadas parejas serodiscordantes, esta necesidad de recursos financieros y la continuidad de la sociedad – ONGs y OGs, caminar en la misma dirección, no como competidores o rivales. El tratamiento antirretroviral impide 2,5 millones de muertes desde 1995.
En el Caribe, las nuevas infecciones se redujeron en un tercio en comparación con los niveles de 2001;
En la República Dominicana y Jamaica, en más del 25%.
A finales de 2010 se estima que:
34 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo,
2,7 millones de nuevas infecciones,
1,8 millones de personas murieron de enfermedades relacionadas al SIDA.
Según el director de ONUSIDA en Brasil – Pedro Chequer, “aparte de Brasil necesariamente de las referencias como una política de Estado, es necesario una emergencia inmediata y reducir las desigualdades regionales en el acceso a la prevención, el acceso al diagnóstico y tratamiento oportuna “y hace hincapié en” el SIDA no puede ser visto sólo como un problema más para la salud pública, la perspectiva de encontrar huecos equivalentes. En virtud de su carácter que refiere a los aspectos de comportamiento, el estigma y la discriminación, cuya solución puede llegar a ser objeto de análisis y demandas pseudomoralistas de ciertos segmentos de la sociedad, se debe mantener en la agenda política del más alto nivel, para asegurar políticas públicas que resulten aplicación en curso de las acciones en el modo continuo, universal e igual en todo el país. “Complementos “insta a una movilización nacional que involucre los distintos niveles y sectores del gobierno, la sociedad civil y organismos internacionales a fin de establecer parámetros actualizados acciones programáticas de la realidad de muchos Brasiles”.
También debemos pensar en las enfermedades infecciosas relacionadas con el VIH:
Accidentes cerebrovasculares, tumores, ostopenia, por ejemplo, están aumentando en los pacientes con la enfermedad (s) del virus del VIH a partir de ahí volver a pensar la salud y la calidad de vida de las personas.
Petrópolis, 01 de diciembre 2011

ENTREGUE EM REUNIÃO NO RIO DE JANEIRO DO PROJETO AGOSTO AZUL AO EMBAIXADOR TOVAR NUNES PELO SECRETARIO GERAL DA/ REDLACVO+

VIDEO PRODUZIDO NO YO TUB – REDLACVO+   grupososvida.wordpress.com

Assista o video de apoio a campanha da UNAIDS – CHEGAR A ZERO http://www.youtube.com/watch?v=xZB5VbHMGeE&feature=youtu.be

  • ANTONIO CARLOS DE SOUZA PIRES – Secretario Geral da REDLACVO+  assume a titularidade nos Conselhos : Saude e Assistencia Social de Petropolis

VISITA DO COMSAUDE e CONSELHO DE ASSISTÊNCIA SOCIAL PETROPOLIS  AO SOS VIDA / R EDLACVO+                                              SECRETARIO DE AÇÃO SOCIAL DE PETROPOLIS

JANEIRO DE 2012 –

Trabalhos de mutirão da Comissões no CMAS / Petropolis, fiscalizações nos equipamentos de assistencia social do municipio –

VISITAS DE AUTORIDADES E PAREIROS

EQUIPE DO CRAS DO RETIRO AO SOS VIDA / REDLACVO+,

CONSELHEIROS DO COMSAUDE e ASSISTENCIA SOCIAL,

EX PREFEITO RUBENS BONTEMPO ,

DEPUTADO BERNARDO ROSSI,

DEPUTADO  MARCUS VINICIUS   CONCEDEU O TITULO DE UTILIDADE PUBLICA ESTADUAL,

DEPUTADO FEDERAL HUGO LEAL ,

DEPUTADA HELONEIDA STUART,

ATOR – IRVING SÃO PAULO,

PONTO FOCAL DE REDLACVO+ – MARCIO VILLARD.

AGOSTO AZUL – CONFIRMAÇÃO DE OUTRO CONFERENCISTA E APOIO

Publicado por grupososvida em 30/03/2012 em Uncategorized

O CONSELHO MUNICIPAL DE SAUDE DE PETRÓPOLIS reafirma seu apoio ao projeto AGOSTO AZUL….

Em reunião ontem no Pronto Socorro Nelson de Sá Erp, o presidente do COMSAUDE / PETROPOLIS – Marcus Curvello, reafirma  apoio do COMSAUDE ao projeto AGOSTO AZUL, por entender a importancia desta iniciativa da REDLACVO+ , SOS VIDA e PASTORAL DA AIDS – CNBB / DIOCESE DE PETRÓPOLIS , que visa a SAUDE INTEGRAL DO HOMEM.

Dr. Ricardo Blanc – confirmou tambem sua participação como conferencista, se colocando a disposição para colaborar com esta iniciativa

Professor Dr. Mauro da Rocha Muniz e Antonio Carlos de Souza Pires ( Cal )

Dr. Mauro da Rocha Muniz –

Professor Adjunto da Disciplina de Urulogia da UNIRIO – UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

Graduação – UERJ

Residencia – HN Marcelo Dias

Mestrado – UERJ

Doutorado – UFRJ

confirmado a participação como conferencista no projeto AGOSTO AZUL – projeto da REDLACVO+ ( REDE LATINO AMERICANA e CARIBENHA de AÇÕES VOLUNTARIAS no COMBATE ao HIV/AIDS ) lançado no DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS em toda AMERICA LATINA e CARIBE.

Em Petropolis sera desenvolvido com diversos parceiros dentre eles o GRUPO ASSISTENCIAL SOS VIDA e a PASTORAL DA AIDS – CNBB / DIOCESE DE PETROPOLIS

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  • Workshop – O portador(a) de HIV/AIDS e o acesso a justiça, dia 12 e 26 de agosto – UNIVERSIDADES ESTACIO e UCP

Autor:

O Grupo Assistencial SOS VIDA nasceu legalmente em 28 de março de 1998 com o proposito de oferecer apoio e assistência a portadores do vírus HIV/AIDS. Após um ano, Padre Quinha pediu ao fundador que começasse a trabalhar também com Dependência Química. Passados dezesseis anos os atendimentos vão além destas duas patologias, a busca por diversos motivos fez com que a instituição abrisse o leque de atuação – Ir de Encontro com a Necessidade de Quem Nos Procura – que, em sua grande maioria, são pessoas de baixa renda. Os assistidos contam ainda, além dos atendimentos na sede da instituição, com o amparo de profissionais de saúde que atendem gratuitamente em seus consultórios e clínicas.

2 comentários em “HISTORICO DA REDLACVO+ no BRASIL

  1. Parabens CAL ..por esta grande perola…Tambem aproveito para atualizar e-mail…, ,estou com problemas com YAHOO…

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